FURORESE 250MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

furorese 250mg tableta

hexal ag, holzkirchen array - 651 furosemid - tableta - 250mg - furosemid

FURORESE 40MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

furorese 40mg tableta

hexal ag, holzkirchen array - 651 furosemid - tableta - 40mg - furosemid

FURORESE 500MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

furorese 500mg tableta

hexal ag, holzkirchen array - 651 furosemid - tableta - 500mg - furosemid

LISIPRIL 10MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lisipril 10mg tableta

hexal ag, holzkirchen nĚmecko - 12970 dihydrÁt lisinoprilu - tableta - 10mg - lisinopril

LISIPRIL 20MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lisipril 20mg tableta

hexal ag, holzkirchen nĚmecko - 12970 dihydrÁt lisinoprilu - tableta - 20mg - lisinopril

LISIPRIL 5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lisipril 5mg tableta

hexal ag, holzkirchen nĚmecko - 12970 dihydrÁt lisinoprilu - tableta - 5mg - lisinopril

Clopidogrel Hexal Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u pacientů s akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);- elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Rizmoic Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - zácpa - léky na zácpu, periferní opioidní antagonisté receptoru - rizmoic je indikován k léčbě zácpy vyvolané opioidy (oic) u dospělých pacientů, kteří byli dříve léčeni projímadlo.

Rivastigmine 1 A Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigminu - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence. symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou.

Aclasta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - kyselina zoledronová - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - léky na léčbu nemocí kostí - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou terapií systémovými glukokortikoidy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. léčba pagetovy choroby kostí.